中经记者 曹学平 北京报道

近日，国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2025年第42号）显示，安徽众康药业有限公司（以下简称“安徽众康药业”）批号为20240618的贴敷类医疗器械（远红外治疗贴、磁疗贴、穴位磁疗贴、退热贴、穴位压力刺激贴），涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。

此前的6月5日，安徽省药监局信息显示，安徽众康药业对其生产的批号为20240618的远红外消痛贴主动召回，召回级别为三级。召回原因为抽检检测出对乙酰氨基酚。

《中国经营报》记者注意到，今年以来，安徽众康药业另外还有4批次产品因为检出不得检出的相关药物成分而被召回。

11月13日，安徽省药监局对其生产的批号为20240702的颈肩腰腿痛磁疗贴主动召回，召回原因为抽检检测出对乙酰氨基酚。

9月25日，安徽众康药业对其生产的批号为20240705的颈肩腰腿痛磁疗贴主动召回，召回原因也是抽检检测出对乙酰氨基酚。

6月10日，安徽众康药业对其生产的批号为20231101、20231103的消炎止痛磁疗贴主动召回，召回原因为抽检检测出水杨酸甲酯。

公开信息显示，安徽众康药业位于安徽省阜阳市颍东经济开发区。6月10日，安徽省药监局发出暂停生产销售通知书，要求安徽众康药业立即暂停生产销售经注册的第二类医疗器械产品。

（编辑：曹学平 审核：童海华 校对：颜京宁）